Bashkirian State Medical University
Ufa, Ufa, Russian Federation
GBUZ RB STOMATOLOGIChESKAYa POLIKLINIKA №1 GORODA UFA
Ufa, Ufa, Russian Federation
Bashkirian State Medical University
Ufa, Ufa, Russian Federation
Ufa, Ufa, Russian Federation
Ufa, Ufa, Russian Federation
GRNTI 76.29 Клиническая медицина
OKSO 31.08.73 Стоматология терапевтическая
BBK 566 Стоматология
TBK 5773 Стоматология
Subject. The article presents clinical, biochemical, immunological and microbiological results of a complex of therapeutic measures of chronic gingivitis in patients with chronic gastroduodenitis. The aim of the study was to study the effectiveness of treatment of chronic gingivitis in patients with chronic gastroduodenitis with the use of the proposed method. Methodology. The subject of the study was 155 persons aged 19 to 25 years with diagnosed chronic gingivitis and chronic gastroduodenitis, which were divided by stratified randomization into three groups: 1 group (primary) - 52 patients; 2 group (positive control) - 52 patients; Group 3 (negative control) - 51 patients. All groups were comparable in age (F = 2,355, p = 0,092) and sex (χ2 = 2,133, p = 0,334). To study the state of free radical oxidation, the method of chemiluminescence (CL) of the oral liquid was applied on the device HL-003. The quantitative and qualitative content of oral microflora was determined using nutrient media: CHROMagar Orientation, CHROMagar Candida (France). The concentration in the oral fluid of the intercellular adhesion molecules sICAM-1 was carried out on the automatic enzyme immunoassay analyzer Lazurit and test systems manufactured by Vector-Best CJSC (Russia) and eBioscience (Austria). Results. The use of the complex proposed by us significantly improved the parameters of the clinical examination (dental indices). In addition, the state of free-radical oxidation has normalized: at previously increased values of the light-emission sum (S) and its maximum value (I max), during the time of the study, their decrease occurred, while the lowered values - the increase to the level of normal values. The level of microorganisms of the orange and red complex decreased to normal levels, and the level of sICAM-1 also significantly decreased. Conclusions. The scheme of treatment of chronic gingivitis with the use of NUTRIEL with laminaria and tooth elixir with chlorophyll in patients with chronic gastroduodenitis led to an increase in the duration of remission compared with the traditional treatment regimen.
chronic gingivitis, oral fluid, free radical oxidation, microorganisms, sICAM-1, gastroduodenitis
Введение
Среди всех воспалительных заболеваний пародонта у лиц до 25 лет наибольшую частоту распространения имеет хронический гингивит (ХГ), этиология которого изучена достаточно. Среди местных этиологических факторов гингивита основная роль принадлежит микробной бляшке. Однако нельзя рассматривать ХГ как локальное воспалительное явление. Необходимо учитывать изменения со стороны внутренних систем организма [3, 5, 6].
Большое количество научных работ посвящено изучению влияния общесоматических факторов, таких как заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), эндокринной системы, атеросклероза, ЛОР-органов, уровня психоэмоционального напряжения, на распространенность и тяжесть воспаления в тканях пародонта. У пациентов с ХГ наиболее часто диагностируются заболевания ЖКТ [1, 7, 8, 10, 11]. Это обусловлено не только анатомо-физиологической близостью, но и общностью иннервации и гуморальной регуляции.
Хронический гастродуоденит (ХГД) занимает ведущую роль среди всех воспалительных заболеваний ЖКТ.
Изучение патогенетических механизмов развития ХГ позволило выявить нарушения состояния свободнорадикального окисления (СРО) в ротовой жидкости (РЖ). Свободные радикалы, вызывая «оксидативный стресс», нарушают целостность биологических мембран [4]. При активации процессов альтерации и воспаления в тканях пародонта происходит повышение уровня свободных радикалов. А их недостаток приводит к повышению уровня микробной инвазии и изменениям в иммунологических показателях РЖ [2, 9, 12—15]. Поэтому при разработке персонифицированных схем лечения ХГ у пациентов с ХГД необходимо учитывать данные факторы.
Цель исследования — изучение эффективности лечения хронического гингивита у пациентов с хроническим гастродуоденитом.
Материалы и методы исследования
Для определения эффективности лечения хронического гингивита проведено комплексное исследование 155 лиц в возрасте от 19 до 25 лет с диагностированным хроническим гастродуоденитом, которые были разделены методом стратифицированной рандомизации на 3 группы: 1 группа (основная) — 52 пациента; 2 группа (позитивный контроль) — 52 пациента; 3 группа (негативный контроль) — 51 пациент.
Всем пациентам провели профессиональную гигиену полости рта и обучение рациональной гигиене полости рта.
Схема лечения 1 группы дополнительно включала:
прием внутрь «Клетчатки NUTRIEL с ламинарией» (Россия) по схеме в течение 4 недель;
полоскание полости рта зубным эликсиром с хлорофиллом 2 раза в день в течение 4 недель.
В состав «Клетчатки NUTRIEL с ламинарией» входят свекловичная клетчатка и бурая водоросль ламинария (морская капуста), которые содержат альгинаты, полинасыщенные жирные кислоты, микро- и макроэлементы, растительные волокна, высокомолекулярные полисахариды, витамины, йод. Сочетание клетчатки свеклы и ламинарии приводит к нормализации микрофлоры кишечника, выведению токсинов и солей тяжелых металлов из организма, укреплению иммунитета, профилактике дефицита йода и контролю инсулина. Средняя суточная доза потребления «Клетчатки NUTRIEL с ламинарией» составляет до 25 грамм.
Зубной эликсир с хлорофиллом является профилактическим средством по уходу за слизистой оболочкой полости рта. В его состав входят вода, медные производные хлорофилла, поливинилпирролидон, кокоамидопропилбетаин, ароматизатор пищевой «Мятный» натуральный, консервант.
Медные производные хлорофилла обладают антимикробным, ранозаживляющим, дезодорирующим эффектом, повышают резистентность тканей, улучшая трофику и микроциркуляцию в тканях пародонта. Для полоскания необходимо растворить половину чайной ложки эликсира в четверти стакана воды.
В схему лечения 2 группы было включено полоскание полости рта в течение 1 недели 0,01 % раствором мирамистина.
В 3 группе дополнительное лечение отсутствовало.
Клиническое обследование проводили по рекомендации ВОЗ сразу после лечения, через 1 месяц и через 1 год.
Количественное и качественное содержание микрофлоры определяли в бактериологической лаборатории ФБУН УфНИИ МТ и ЭЧ с использованием питательных сред CHROMagar Orientation и CHROMagar Candida (Франция) в 5 % кровяном и желточно-солевом агарах. Посев материала проводили полуколичественным методом и методом Lindsey, инкубировали 24—48 часов при температуре 37 0С. Затем (после окрашивания по Граму) оценивали культуральные свойства колоний, тинкториальные и морфологические свойства микроорганизмов.
Для определения влияния лечения на показатели иммунитета полости рта изучали концентрацию в ротовой жидкости молекул межклеточной адгезии sICAM-1. Данное исследование проводили на автоматическом иммуноферментном анализаторе «Lazurit» и тест-системах производства ЗАО «Вектор-Бест» (Россия) и «eBioscience» (Австрия), состояние свободнорадикального окисления — методом хемилюминесценции (ХЛ) ротовой жидкости на приборе ХЛ-003 по показателям светосуммы излучения (S) и ее максимального значения (I max) за время исследования.
Результаты клинических данных подвергались вариационно-статистической обработке по критерию Стьюдента — Фишера с определениями средней арифметической (М), ее ошибки (m), критерия (t) и вероятности нулевой гипотезы (Pt). Достоверными считали результаты, у которых процент допустимой ошибки был не более 5 %, т.е. p <0,05. Все расчеты проводили с помощью компьютерной программы MS Office 2007, SPSS 11,5.
Результаты и их обсуждение
В табл. 1 приведены результаты клинических изменений в различных группах в сроки обследования.
Таблица 1
Индексная оценка состояния полости рта до и после лечения ХГ у больных с ХГД
Index evaluation of the oral cavity in patients with CGD before and after reatment
|
Показатели стоматологических индексов |
До лечения |
1 группа |
2 группа |
3 группа |
|||
|
|
через 1 месяц |
через 6 месяцев |
через 1 месяц |
через 6 месяцев |
через 1 месяц |
через 6 месяцев |
|
|
OHI-S |
2,6±0,08 |
0,56±0,03* |
0,64±0,01* |
0,85±0,02* ** |
1,34±0,04* ** |
0,94±0,03* ** |
1,96±0,08* ** |
|
SBI |
0,97±0,07 |
0,00±0,00* |
0,06±0,01* |
0,09±0,02* ** |
0,42±0,04* ** |
0,11±0,01* ** |
0,94±0,05** |
|
PMA |
58,7±1,22 |
0,00±0,00* |
1,57±0,04* |
12,2±0,09* |
25,5±1,36* ** |
29,6±1,45* ** |
56,7±1,34** |
* — отличие достоверно от показателей до лечения (р≤0,05); ** — отличия достоверны от показателей 1 группы (р≤0,05).
Применение предложенного нами комплекса привело к более выраженной положительной динамике стоматологических индексов и показало достоверную разницу в ремиссии ХГ.
Влияние предложенных схем лечения ХГ у пациентов с ХГД на уровень sICAM-1 ротовой жидкости отражено в табл. 2.
Таблица 2
Уровень sICAM-1 ротовой жидкости до и после лечения ХГ у больных с ХГД (нг/мл)
The level of sICAM-1 oral fluid in patients with CGD before and after treatment
|
До лечения |
1 группа |
2 группа |
3 группа |
|||
|
через 1 месяц |
через 6 месяцев |
через 1 месяц |
через 6 месяцев |
через 1 месяц |
через 6 месяцев |
|
|
9,87±1,45 |
4,25±0,66* |
4,84±0,42* |
5,54±0,67* |
7,57±1,22** |
9,01±1,44** |
10,78±1,54** |
* — отличие достоверно от показателей до лечения (р≤0,05); ** — отличия достоверны от показателей 1 группы (р≤0,05).
После проведенного лечения в 1 группе произошло достоверное снижение уровня sICAM-1. При этом через 6 месяцев показатели в 1 группе достоверно отличались от показателей 2 и 3 групп.
Динамика изменения показателей микрофлоры полости рта представлена в табл. 3
Таблица 3
Динамика изменения показателей микрофлоры полости рта до и после лечения ХГ у больных с ХГД
Dynamics of changes in the parameters of the microflora of the oral cavity before and after treatment of chronic gingivitis in patients with CCH
|
Показатели микрофлоры полости рта |
До лечения |
1 группа |
2 группа |
3 группа |
|||
|
через 1 месяц |
через 6 месяцев |
через 1 месяц |
через 6 месяцев |
через 1 месяц |
через 6 месяцев |
||
|
Красный комплекс |
|||||||
|
Porphyromonas gingivalis |
8,8±1,23 |
1,7±0,01* |
2,1±0,04* |
3,2±0,08* ** |
7,6±1,15 ** |
4,4±0,48* ** |
8,8±1,44** |
|
Tannerella forsythia (B. forsytus) |
14,4±1,47 |
3,4±0,03* |
4,8±0,54* |
6,5±0,83* ** |
12,6±1,77** |
7,5±1,37* ** |
13,8±1,82** |
|
Treponema denticola |
8,7±1,64 |
1,8±0,04* |
3,1±0,27* |
3,4±0,03* ** |
8,1±1,54** |
4,9±0,62* ** |
8,8±1,77** |
|
Оранжевый комплекс |
|||||||
|
Fusobacterium nucleatum |
41,3±1,34 |
14,8±0,07* |
16,2±1,44* |
13,2±1,64* |
39,4±1,46** |
18,2±1,25* |
47,5±1,04** |
|
Prevotella intermedia |
21,9±1,28 |
7,5±0,01* |
8,6±1,24* |
11,6±1,33* |
19,5±01,44** |
10,6±0,08* |
22,7±2,04** |
|
Prevotella nigrescens |
18,1±1,55 |
6,1±0,06* |
6,8±1,24* |
9,6±1,45* |
17,7±1,64** |
12,6±1,24* |
17,9±2,07** |
|
Peptostreptococcus micros |
16,6±1,47 |
4,8±0,03* |
5,6±1,33* |
8,4±1,42* |
15,8±1,02** |
8,9±1,33* |
15,7±1,15** |
|
Streptococcus constellatus |
10,5±1,56 |
2,8±0,02* |
3,4±1,81* |
7,4±1,16* ** |
8,8±1,24** |
4,4±0,67* |
11,4±1,74** |
|
Eubacterium nodatum |
15,1±1,08 |
4,1±0,05* |
5,2±1,64* |
8,2±1,04* ** |
13,5±1,45** |
7,9±1,28* |
14,5±1,47** |
|
Campylobacter showae |
19,8±1,14 |
5,7±0,04* |
6,6±1,25* |
9,7±1,22* ** |
16,8±1,67** |
8,8±1,84* |
21,8±2,05** |
* — отличие достоверно от показателей до лечения (р≤0,05); ** — отличия достоверны от показателей 1 группы (р≤0,05).
Из данных таблицы видно, что через 1 месяц после лечения частота выявления микроорганизмов красного и оранжевого комплексов значительно снизилась (р≤0,05). Однако при анализе результатов микробиологического исследования в 1 группе результаты через 6 месяцев достоверно не отличались от показателей через 1 месяц. В других группах произошло повышение частоты выявления микроорганизмов красного и оранжевого комплексов.
Применение предложенной нами схемы лечения ХГ у пациентов с ХГД позволило нормализовать состояние свободнорадикального окисления (СРО). При повышенных показателях СРО произошло их снижение, при этом в 1 группе показатели светосуммы и максимального значения приблизились к показателям нормы и показали свою стабильность через 6 месяцев. Во 2 и 3 группах изменения были недостоверны.
Выводы
Таким образом, результаты нашего исследования показали высокую эффективность предложенной нами схемы лечения хронического гингивита у пациентов с хроническим гастродуоденитом, увеличение сроков ремиссии по сравнению с традиционной схемой лечения и проведением профессиональной гигиены полости рта.
1. Baranovskij A.YU., Simanenkov V.I. [Achievements and prospects for studying functional and inflammatory bowel diseases in SPbMAPO]. Vestnik MAPO = Bulletin of MAPO, 2010, no. 2, pp. 121-134. (in Russ.).
2. Blashkova S.L., Mustafin I.G., Haliullina G.R. [Diagnostic criteria for the risk of developing inflammatory periodontal diseases in people who are on orthodontic treatment]. Parodontologiya = Periodontology, 2015, vol. 20, no. 3, pp. 57-60. (in Russ.).
3. Blashkova S.L., Mustafin I.G., Haliullina G.R. [Features of the processes of immune regulation in the tissues of periodontium in persons who are on orthodontic treatment]. Parodontologiya = Periodontology, 2016, vol. 21, no. 3, pp. 23-26. (in Russ.).
4. Gorbacheva I.A., Kirsanov A.I., Orekhova L.YU. [Gerasimova L.P., Farkhutdinov R.R., Al-tabib M.M., Kabirova M.F., Usmanova I.N. [Dynamics of free-radical oxidation of the oral fluid in smokers of young age]. Parodontologiya = Periodontology, 2014, vol. 19, no. 3, pp. 44- 47.
5. Unity of systemic pathogenetic mechanisms in diseases of internal organs associated with generalized periodontitis]. Stomatologiya = Stomatology, 2014, no. 3, pp. 25. (in Russ.).
6. Eremin O.V., Lepilin A.V., Kozlova I.V., Kargin D.V. [Comorbidity of periodontal and gastrointestinal diseases]. Saratovskiy nauchno-meditsinskiy zhurnal= Saratov Journal of Medical Scientific Research, 2009, no. 5 (3), pp. 393-398. (in Russ.).
7. Ivashkin V.T., SHelygin YU.A., Abdulganieva D.I., Abdulhakov R.A., Alekseeva O.P., Achkasov S.I et al. [Recommendations of the Russian gastroenterological association and association of coloproctologists in Russia on the diagnosis and treatment of adults with ulcerative colitis]. Rossiyskiy zhurnal gastroenterologii, gepatologii, koloproktologii = Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology, 2015, vol. 25, no. 1, pp. 48-65. (in Russ.).
8. Lepilin A.V., Eremin O.V., Ostrovskaya L.YU., Eremin A.V. [Pathology of periodontal disease in the gastrointestinal tract (review of literature)]. Parodontologiya = Periodontology, 2008, no. 4, pp. 10-17. (in Russ.).
9. L'yanova D.K., Daurova F.YU., Drozdova G.A., Tarasova T.V., Prytkov V.A., Kul'chenko A.A. [Experimental study of the immunological reactivity of the organism in the pathogenesis of the inflammatory process in periodontal tissues]. Rossiyskiy stomatologicheskiy zhurnal = Russian Dental Journal, 2013, no. 2, pp. 5-7. (in Russ.).
10. Osipova YU.L., Bulkina N.V., Tokmakova E.V., Bashkova L.V. [Pathogenetic relationship of inflammatory periodontal diseases with gastroesophageal reflux disease]. Fundamental'nyye issledovaniya = Fundamental research, 2015, no. 1-7, pp. 1397-1400. (in Russ.).
11. Ostrovskaya L.YU., Bulkina N.V. [Condition of periodontal tissues in patients with postgastorezektsionnymi disorders]. Eksperimental'naya i klinicheskaya gastroenterologiya = Experimental and clinical gastroenterology, 2017, no. 8 (144), pp. 12-16. (in Russ.).
12. Pavlenko V.V., Amirhanova L.Z. [Intercellular interaction factors icam-1, icam-2, l-selectin: possible predictors of pharmacological response to biological therapy with infliximab in ulcerative colitis]. Allergologiya i immunologiya = Allergology and Immunology, 2013, vol. 14, no. 2, pp. 118. (in Russ.).
13. Gibson J., Wray D., Bagg J. Oral staphylococcal mucositis: A new clinical entity in orofa-cial granulomatosis and Crohn's disease. Oral Surg. Oral Med.Oral Pathol, 2000, vol.89, no. 2, pp. 171-176.
14. Ishiguro Y. Mucosal proinflammatory cytokine production correlates with endoscopic ac-tivity of ulcerative colitis. J. Gastroenterology, 1999, vol. 34, no. l, pp. 66-74.
15. Wright S., Sanders D.S., Lobo A.J., Lennard L. Clinical significance of azathioprine ac-tive metabolite concentrations in inflammatory bowel disease. Gut, 2004,vol. 53, pp. 1123-1128.
