employee from 01.09.1980 to 11.07.2018
Perm, Russian Federation
employee from 01.09.1980 to 11.07.2018
Perm, Perm, Russian Federation
employee from 01.09.1985 to 11.07.2018
Perm, Russian Federation
employee from 01.09.1978 to 11.07.2018
Perm, Russian Federation
employee from 01.09.1970 to 11.07.2018
Perm, Russian Federation
employee from 01.01.2004 to 01.01.2018
Perm', Perm, Russian Federation
Predmet. Sozdanie materialov i pokrytiy, umen'shayuschih adgeziyu i formirovanie mikrobnyh plenok na poverhnosti ortopedicheskih konstrukciy, v tom chisle dental'nyh implantatah i sistemah dlya osteosinteza, pozvolyaet predupredit' vozmozhnye oslozhneniya pri stomatologicheskom hirurgicheskom i ortopedicheskom lechenii. V stat'e rassmatrivayutsya varianty ispol'zovaniya otechestvennyh razrabotok: nanorazmernogo dioksida titana i nizkomolekulyarnogo kationnogo peptida varnerina dlya snizheniya bioplenkoobrazovaniya na poverhnosti konstrukcionnyh materialov. Cel' ― izuchenie fiziologicheskih i gematologicheskih izmeneniy v strukturno-funkcional'nom gomeostaze polovozrelyh krys-samcov pri implantacii im v myshechnuyu tkan' bedra obrazcov dioksida titana s nanostrukturirovannoy poverhnost'yu i dopolnitel'no obrabotannyh vnov' sintezirovannym peptidom varnerinom v razlichnyh koncentraciyah. Metodologiya. Razrabotana i predlozhena avtorskaya metodika naneseniya na izdeliya medicinskogo naznacheniya, vypolnennye iz titana, nanostrukturirovannogo poverhnostnogo sloya dioksida titana i nizkomolekulyarnogo kationnogo peptida varnerina. Dlya obespecheniya dokazatel'noy bazy preimuschestv ispol'zovaniya predlozhennyh antibakterial'nyh pokrytiy provedeno eksperimental'no-laboratornoe issledovanie s izucheniem fiziologicheskih i gematologicheskih pokazateley opytnyh zhivotnyh (besporodnye belye krysy) pri vnutrimyshechnoy implantacii izuchaemyh obrazcov i opredeleniem optimal'noy dozirovki peptida varnerina. Rezul'taty. Eksperimental'nye obrazcy nanostrukturirovannogo dioksida titana s varnerinom v doze 120 mg/ml potencirovali citotoksicheskie i citoliticheskie reakcii organizma zhivotnyh. Pri vvedenii implantatov, obrabotannyh varnerinom v doze 60 i 30 mg/ml, formirovalsya shirokiy spektr protektivnyh mehanizmov, kotorye pod deystviem nizkomolekulyarnogo peptida varnerina «organizovyvalis'» v edinyy kompleks reagirovaniya, obespechivaya bolee (s varnerinom 60 mg/ml) ili menee (s varnerinom 30 mg/ml) effektivnuyu zaschitu organov i tkaney i adaptaciyu organizma na geneticheski chuzherodnyy material. Vyvody. Poluchennye rezul'taty issledovaniya opredelili optimal'nuyu dozirovku nizkomolekulyarnogo kationnogo peptida varnerina (60 mg/ml) v kachestve antibakterial'nogo sredstva, preduprezhdayuschego obrazovanie mikrobnyh plenok na konstrukcionnom materiale na osnove nanostrukturirovannogo dioksida titana, i otkryvayut shirokie perspektivy dlya ego ispol'zovaniya v prakticheskoy deyatel'nosti vracha-stomatologa.
eksperiment, dioksid titana, peptid varnerin, gematologicheskie pokazateli
Введение
Современный уровень научно-технического прогресса во многом определяет и приоритетные направления в развитии стоматологического материаловедения. В частности, наноразмерный диоксид титана позволяет решать сложные задачи в практике врача-стоматолога [1]. Одной из них является создание материалов и покрытий, уменьшающих вероятность адгезии и формирования микробных пленок на поверхности ортопедических конструкций, в том числе дентальных имплантатах и системах для остеосинтеза, предупреждая тем самым возможные осложнения на этапах хирургического и ортопедического лечения [2―15]. Предварительно проведенные нами лабораторные исследования наноструктурированных материалов и покрытий на основе диоксида титана, полученных по разработанной авторской методике [16], выявили у них способность ингибирования микробных пленок и возможность усиления данного эффекта путем применения низкомолекулярного катионного пептида варнерина, обладающего антибактериальными свойствами [17―19]. В доступных научных источниках нами также обнаружены результаты проведенных исследований по изучению антибактериальных свойств пептидов [20―24].
Таким образом, целью работы явилось изучение физиологических и гематологических изменений в структурно-функциональном гомеостазе половозрелых крыс-самцов при имплантации им в мышечную ткань бедра образцов диоксида титана с наноструктурированной поверхностью и дополнительно обработанных пептидом варнерином в концентрациях 120, 60 и 30 мг/мл.
Материалы и методы исследования
В экспериментальной части работы использованы белые беспородные крысы, которые содержались в стандартных условиях, соответствующих нормам, указанным в руководстве «The Guide for Care and Use of Laboratory Animals» (LAR publication, National Academy Press, 1996).
На этапе, предшествующем материальному моделированию, произведен тщательный отбор молодых беспородных белых крыс (Rat outbred albus) в возрасте 2–2,5 месяца. Грызуны, взятые из второго сентябрьского помета, имели нормальное физическое развитие. Анатомо-физиологические особенности, зоосоциальное поведение половозрелых 55 самцов, взятых в эксперимент, соответствовали III репродуктивному периоду. Животные были распределены на шесть групп. В первую (контрольную) вошли 9 особей с предварительной оценкой данных их индивидуального гомеостаза в исходном фоне. Масса их тела, клеточный состав периферической крови, эритроцитарные индексы соответствовали нормам для беспородных крыс-самцов, установленных на территории Российской Федерации [24, 25]. Поэтому результаты их «фоновой» биологической реактивности являлись оптимальными для сравнения с показателями жизнедеятельности остальных животных, взятых в эксперимент. Ранжирование 46 особей осуществлено в зависимости от введенного инородного материала (табл. 1). После распределения самцов на группы проведено вживление в мышечный слой задней поверхности бедра образцов из медицинского стекла и диоксида титана с различными вариантами его технологической обработки.
Таблица 1
Распределение крыс по группам с характеристикой контрольного и экспериментальных образцов, используемых в исследованиях
Table 1
Distribution of rats in groups with the characteristic of the control and experimental samples used in studies
|
№ группы |
Кол-во крыс |
Контрольный и экспериментальные образцы из: |
Условные сокращения |
|
1 |
9 |
медицинского стекла марки ВС-3, ГОСТ 19808―86 (контроль) |
Стекло |
|
2 |
8 |
диоксида титана |
TiO2 |
|
3 |
8 |
диоксида титана с наноструктурированной поверхностью |
TiO2 нано |
|
4 |
11 |
диоксида титана с наноструктурированным слоем, обработанных варнерином в дозе 120 мг/мл |
TiO2 нано/ варнерин 120 |
|
5 |
10 |
диоксида титана с наноструктурированным слоем, обработанные варнерином в дозе 60 мг/мл |
TiO2 нано/ варнерин 60 |
|
6 |
9 |
диоксида титана с наноструктурированным слоем, обработанные варнерином в дозе 30 мг/мл |
TiO2 нано/ варнерин 30 |
Источник: данные авторского исследования.
Source: data of an author's research.
С целью уменьшения вреда, нанесенного Rat outbred albus при инвазивном вмешательстве, снижения «болевой нагрузки», сопряженной с частыми заборами крови, для дальнейшего анализа показателей групповой реактивности грызунов и особенностей мобилизации у них защитных механизмов в ответ на повреждение предпочтение было отдано простым, чувствительным, физиологичным по сути своей тестам, имеющим важное биологическое и информационное значение при оценке основных параметров жизнедеятельности организма.
Результаты, обсуждение и выводы
Контроль массы тела половозрелых особей, начиная с исходного фона с последующей динамикой ее прироста к завершающему сроку экспериментального наблюдения (28-м суткам), рассматривался нами в качестве одного из интегральных показателей общего состояния самцов.
Анализ массы тела раскрыл двойственную природу реагирования крыс на инородный материал. В одном случае разница ежедневной прибавки веса у животных 2-, 3- и 6-й групп была минимальной (0,1–0,2 гр.), относительно результата 1-й группы ― 2,89±0,20 гр. Это обусловило одновекторную динамику его прироста за 28 суток, а также итоговые показатели массы грызунов, которые значимо не отличались от замеров в контроле ― 398,22±3,01. В другом случае при мониторировании динамики массы выявлена разновекторная его направленность. Так, Rats outbreds albus 4-й группы с TiO2 нано/варнерином 120 мг/мл имели самые низкие значения месячного прироста и массы тела на выходе из эксперимента ― 365,09±5,86. В то же время в 5-й группе у самцов с введенными образцами из TiO2 нано/варнерином 60 мг/мл характеристики этого биометрического параметра статистически значимо превысили все межгрупповые данные, достигнув к концу опыта 415,20±2,11 гр.
При оценке физиологических показателей у грызунов 1-й группы было установлено, что к 28-м суткам в этом биотопе в послеоперационном периоде наблюдалась кратковременность повышения температуры тела и гематологических показателей крови (табл. 2), а ежедневный прирост их массы свидетельствовал о большей «пластичности» функциональной адаптации животных относительно резервных возможностей морфологической перестройки тканей. Вместе с тем возникла уверенность в том, что инвазивное вмешательство не повлияло на фенотипические проявления реактивности контрольных особей и сохранило их биоценотический уровень в «неприкосновенности». В дальнейшем это позволило использовать данных самцов в качестве неких «эталонов» при анализе показателей индивидуального гомеостаза у крыс опытных групп.
Во 2-й группе животных с имплантированными образцами TiO2 пять суток держалась базальная температура (t°) с колебаниями от 37,78±0,03 до 37,57±0,02° при норме 37,30±0,1° [4], а локальная (в проекции имплантируемого образца) статистически значимо превышала нормативный показатель t° зоны бедра (36,90±0,1°) в течение недели с диапазоном ее изменений от 37,66±0,04 до 37,07±0,03°. Кроме того, к завершению эксперимента в этой группе все еще выявляли умеренный лейкоцитоз (16,81±1,56×103/мкл) с достоверными абсолютными эозинофилией и лимфоцитозом в сравнении с указанными признаками в контроле.
При использовании в качестве имплантата TiO2 нано у животных 3-й группы к 28-му дню сохранялись лишь незначительные гематологические сдвиги в лейкоформуле с абсолютным парциальным увеличением мононуклеаров.
Таблица 2
Показатели содержания лейкоцитов периферической крови у конвенциональных крыс контрольной группы и животных экспериментальных групп в возрасте 3–3,5 месяца
Table 2
Parameters of peripheral blood leukocyte count in conventional rats of the control group and animal experimental groups at the age of 3 to 3,5 months
|
Показатели крови |
Лейкоцитарная формула и абсолютные показатели лейкоцитов крови в 103/мкл на 28-й день эксперимента, М±m |
|||||
|
№ группы животных: |
||||||
|
1 ― стекло |
2 ― TiO2 |
3 ― TiO2 нано |
4 ― TiO2 нано/варн.120 |
5 ― TiO2 нано/варн.60 |
6 ― TiO2 нано/варн.30 |
|
|
Кол-во лейкоцитов |
9,28±0,74 |
16,81±1,56 * |
13,22±0,75* |
20,61±1,27 * |
9,78±0,27 ** |
13,19±0,68 *׳** |
|
базофилы, % |
0,33±0,18 |
0,38±0,40 |
0,25±0,17 |
0,64±0,26 |
0,00±0,00 ** |
0,00±0,00 ** |
|
базофилы абс. |
0,24±0,12 |
0,48±0,51 |
0,32±0,23 |
1,36±0,51 * |
0,00±0,00 ** |
0,00±0,00 ** |
|
эозинофилы, % |
3,33±0,61 |
3,50±0,61 |
3,00±0,49 |
7,09±0,92 * |
2,60±0,32 ** |
2,89±0,65 ** |
|
эозинофилы абс. |
0,29±0,05 |
0,59±0,11 * |
0,39±0,07 |
1,40±0,15 * |
0,25±0,03 ** |
0,38±0,09 ** |
|
юные нейтрофилы, % |
0,00±0,00 |
0,00±0,00 |
0,00±0,00 |
0,82±0,34 * |
0,00±0,00 ** |
0,00±0,00 ** |
|
юные нейтрофилы абс. |
0,00±0,00 |
0,00±0,00 |
0,00±0,00 |
0,20±0,08 * |
0,00±0,00 ** |
0,00±0,00 ** |
|
п/я нейтрофилы, % |
0,00±0,00 |
0,25±0,17 |
0,25±0,17 |
2,45±0,17 * |
0,20±0,14 ** |
0,33±0,18 ** |
|
п/я нейтрофилы абс. |
0,00±0,00 |
0,04±0,03 |
0,04±0,03 |
0,51±0,05 * |
0,02±0,01 ** |
0,04±0,02 ** |
|
с/я нейтрофилы, % |
25,00±2,82 |
20,13±2,41 |
17,63±2,08* |
22,64±1,29 |
17,40±1,14 *׳** |
18,44±2,88 |
|
с/я нейтрофилы абс. |
2,38±0,37 |
3,24±0,27 |
2,36±0,33 |
4,64±0,36 * |
1,70±0,11 ** |
2,44±0,11 ** |
|
индекс ядерного сдвига (ИЯС) |
0,00±0,00 |
0,01±0,01 |
0,01±0,01 |
0,15±0,02 * |
0,01±0,01 ** |
0,02±0,01 ** |
|
лимфоциты, % |
65,56±2,35 |
71,75±2,31 |
71,88±2,57 |
60,91±1,71 |
73,00±1,70 *׳** |
71,56±2,68 ** |
|
лимфоциты абс. |
6,05±0,50 |
12,23±1,46 * |
9,49±0,60 * |
12,57±0,88 * |
7,12±0,19 *׳** |
9,42±0,59 *׳** |
|
моноциты, % |
5,78±0,52 |
4,00±0,73 |
7,00±0,81 |
5,45±0,59 |
6,80±1,15 |
6,78±0,91 |
|
моноциты, абс. |
0,53±0,06 |
0,65±0,12 |
0,92±0,10 * |
1,14±0,16 * |
0,68±0,13 ** |
0,89±0,13 * |
Примечание: М±m* ― статистически значимые различия с показателями крыс 1-й (контрольной) группы; М±m** ― статистически значимые различия с показателями самцов 4-й группы, р < 0,05.
Источник: данные авторского исследования.
Source: data of an author's research.
У особей с TiO2 нано/варнерином 120 мг/мл (4-я группа) выявлены выраженный лейкоцитоз (20,61±1,27×103/мкл), абсолютная и относительная базофилия, эозинофилия, абсолютная нейтрофилия с регенеративным сдвигом влево, а также абсолютный лимфо- и моноцитоз. Кроме того, увеличение числа эритроцитов у самцов этой группы до 10,31±0,45×1012/л, превышающее почти в 1,5 раза данный показатель в контроле (6,90±0,23×1012/л), при статистически значимом ретикулоцитозе (4,09±0,28 %) в 4-й группе, можно было рассматривать не иначе как следствие стимулированного гемопоэза. К наиболее вероятным причинам установленного эритроцитоза относилось не только патологическое депонирование крови с ее сгущением, но и возможная избыточная выработка эритропоэтина (в почках, печени, костном мозге) вследствие тканевой гипоксии.
При уменьшении дозы варнерина до 60 мг/мл (5-я группа) наблюдались оптимизация защитно-приспособительных механизмов, развитие нормергического характера воспаления с минимально выраженной альтерацией у грызунов этой группы. Это обеспечило к концу 1-го месяца смещение локального воспалительного процесса в сторону саногенеза. Вместе с тем примером «эталонного» реагирования на инвазивное вмешательство стал и «лейкоцитарный профиль» периферической крови Rats outbreds albus, который был представлен доминирующими мононуклеарами. При этом количество лейкоцитов (9,78±0,27×103/мкл) у них не отличалось от общего числа «белых» клеток крови в контроле (9,28±0,74×103/мкл). Особи с введенным TiO2 нано/варнерином 60 мг/мл имели самые высокие межгрупповые показатели относительного и абсолютного содержания лимфоцитов (73,00±1,70 %; 7,12±0,19×103/мкл, см. табл. 2) и наиболее низкие значения нейтрофильных гранулоцитов (17,40±1,14 %; 1,70±0,11×103/мкл).
Восстановленные параметры функционального гомеостаза к 28-му дню опыта с самым высоким межгрупповым средним результатом массы тела ― 415,20±2,11 грамма, непродолжительный лихорадочный период после оперативного вмешательства (1-е сутки), а также «лимфоцитарный профиль» периферической крови у самцов 5-й группы в совокупности повысили их реактивность. Следовательно, перечисленные видовые признаки резистентности крыс с образцами TiO2 нано/варнерин 60 мг/мл в совокупности превзошли групповую устойчивость животных других экспериментальных групп к повреждающему экзогенному воздействию, включая контрольных Rats outbreds albus.
При использовании образцов TiO2 нано/варнерин 30 мг/мл (6-я группа) к 28-м суткам наблюдения определен незначительный абсолютный лимфомоноцитоз, который свидетельствовал о незавершенных защитно-приспособительных механизмах в организме грызунов этой группы, выраженность которых, по-нашему мнению, была близка к гипоергическому типу ― адекватному по качеству, но недостаточному по количеству.
Таким образом, диапазон установленных функциональных отклонений у самцов 4-й группы свидетельствовал о доминировании альтеративно-экссудативного компонента в патогенезе выявленных нарушений, тогда как у особей 5- и 6-й групп преобладали пролиферативно-репаративные процессы. Вместе с тем образцы с варнерином 120 мг/мл потенцировали цитотоксические, цитолитические реакции, способствуя возникновению вторичного повреждения в органах и тканях. В ответ же на введение имплантатов, обработанных варнерином в дозе 60 и 30 мг/мл, формировался широкий спектр протективных механизмов, которые под действием низкомолекулярного пептида варнерина «организовывались» в единый комплекс реагирования, обеспечивая более (с варнерином 60 мг/мл) или менее (с варнерином 30 мг/мл) эффективную защиту и адаптацию организма на генетически чужеродный материал.
Полученные результаты исследования позволяют перейти к клиническому изучению и определению оптимальных дозировок низкомолекулярного катионного пептида варнерина в качестве антибактериального средства, предупреждающего образование микробных пленок на конструкционном материале на основе наноструктурированного диоксида титана или с его использованием, и открывают широкие перспективы их использования в практической деятельности врача-стоматолога.
1. Putlyaev, V. I. Sovremennye biokeramicheskie materialy / V. I. Putlyaev // Sorosovskiy obrazovatel'nyy zhurnal. - 2004. - № 1(8). - S. 44-50.
2. Rogozhnikov, A. G. Preduprezhdenie obrazovaniya bioplenki na poverhnosti innovacionnyh materialov dlya dental'noy implantacii (eksperimental'no-laboratornoe issledovanie) / A. G. Rogozhnikov, O. A. Shulyatnikova, G. I. Rogozhnikov // Sbornik statey XXI Mezhdunarodnaya nauchnaya konferenciya «Onkologiya-XXI vek». - 2017. - S. 175-179.
3. Ingibirovanie obrazovaniya mikrobnoy plenki pri nanostrukturirovanii poverhnosti konstrukcionnogo materiala / O. A. Shulyatnikova, S. E. Porozova, V. P. Korobov, A. M. Hanov, G. I. Rogozhnikov, L. M. Lemkina, A. A. Gurov // Ural'skiy medicinskiy zhurnal. - 2016. - № 7 (140). - S. 20-24.
4. Okulich, V. K. Rol' mikrobnyh bioplenok v patogeneze infekcionnyh processov na sovremennom etape / V. K. Okulich, F. V. Plotnikov, A. A. Kabanov // Immunopatol,ogiya, allergologiya, infektologiya. - 2012. - № 4. - S. 70-82.
5. Vafin, S. M. Izuchenie pervichnoy adgezii mikrobov k polimernym materialam / S. M. Vafin, I. Yu. Lebedenko // Stomatolog-praktik. - 2014. - № 4. - S. 20-21.
6. Sidorenko, S. V. Rol' bakterial'nyh bioplenok v patologii cheloveka / S. V. Sidorenko // Infekcii v hirurgii. - 2004. - № 3(2). - S. 16-20.
7. Zhao G., Usui Marcia L., Soyeon I. Lippman et al. Biofilms and Inflammation in Chronic Wounds. Adv Wound Care (New Rochelle), 2013, no. 2(7), pp. 389-399.
8. Donald R.M., Costerton J.W. Biofilm: survival mechanisms of clinically relevant microorganisms. Clin Microbiol Rev, 2002, no. 5(2), pp. 167-193.
9. Plotnikov, F. V. Kompleksnoe lechenie pacientov s gnoynymi ranami v zavisimosti ot sposobnosti mikroorganizmov-vozbuditeley formirovat' bioplenku / V. F. Plotnikov // Novosti hirurgii. - 2014. - № 5(22). - S. 575-581.
10. Stafilokokki v rotovoy polosti i ih rol' v biodestrukcii s'emnyh nemetallicheskih protezov / A. G. Avtandilov, I. A. Voronov, I. Yu. Lebedenko, L. V. Didenko [i dr.] // Rossiyskiy stomatologicheskiy zhurnal. - 2015. - № 1. - S. 14-20.
11. Formirovanie bioplenki na vremennyh zubnyh protezah: sootnoshenie processov pervichnoy mikrobnoy adgezii, koagregacii i kolonizacii / S. D. Arutyunov, V. N. Carev, E. V. Ippolitov, S. V. Apresyan [i dr.] // Stomatologiya. - 2012. - № 5. - S. 5-10.
12. Ber, M. Ustranenie oslozhneniy implantologicheskogo lecheniya / M. Ber, P. Missika, Zh. Dzhovan'oli. - Moskva : «Azbuka», 2007. - 355 c.
13. Yudina, N. A. Kontrol' bioplenki v sovremennoy strategii profilaktiki i lecheniya stomatologicheskih zabolevaniy / N. A. Yudina, A. Yu. Kurochnika // Stomatologiya. - 2009. - № 3. - S. 77-81.
14. Izuchenie pokrytiya iz nanostrukturirovannogo anataza na poverhnosti rutila / S. E. Porozova, A. A. Gurov, O. Yu. Kamenschikov, O. A. Shulyatnikova, G. I. Rogozhnikov // Izvestiya vuzov. Poroshkovaya metallurgiya i funkcional'nye pokrytiya. Nanostrukturirovannye materialy i funkcional'nye pokrytiya. - 2018. - № 1. - S. 51-58. doi.org/10.17073/1997-308X-2018-1-51-58
15. Eksperimental'noe issledovanie vozmozhnosti ingibirovaniya obrazovaniya bioplenki Staphylococcus epidermidis atcc 29887 na poverhnosti novyh implantacionnyh materialov / A. G. Rogozhnikov, G. I. Rogozhnikov, V. P. Korobov, L. M. Lemkina, S. E. Porozova, O. A. Shulyatnikova, A. A. Gurov, I. A. Morozov // Rossiyskiy vestnik dental'noy implantologii. - 2014. - № 2. - S. 7-13.
16. Peptid varnerin kak sposob ingibirovaniya obrazovaniya bakterial'nyh plenok na innovacionnyh konstrukcionnyh materialah / O. A. Shulyatnikova, V. P. Korobov, L. M. Lemkina, G. I. Rogozhnikov // Sbornik trudov Nacional'nogo kongressa s mezhdunarodnym uchastiem «Parinskie chteniya 2016». - 2016. - S. 115-118.
17. Shulyatnikova, O. A. Perspektivy i vozmozhnosti primeneniya nizkomolekulyarnogo kationnogo peptida varnerina v prakticheskoy deyatel'nosti vracha-stomatologa (eksperimental'no-klinicheskoy issledovanie) / O. A. Shulyatnikova, G. I. Rogozhnikov, A. G. Rogozhnikov // Problemy stomatologii. - 2017- № 2. - S. 70-75. doi:https://doi.org/10.18481/2077-7566-2017-13-2-74-79
18. Sipaylova, O. Yu. Antimikrobnye nizkomolekulyarnye peptidy: faktory nespecificheskoy zaschity organizma zhivotnyh / O. Yu. Sipaylova, D. V. Nesterov // Vestnik Orenb. gos. un-ta. - 2013. - № 12. - S. 169-172.
19. Antibakterial'noe deystvie kationnogo peptida varnerina oposredovano aktivaciey autoliticheskih sistem atakuemyh bakteriy / L. B. Flatova, L. M. Lemkina, L. I. Kononova, T. V. Polyudova, V. P. Korobov // Vestnik Permskogo universiteta. - 2010. - № 1(1). - S. 32-35.
20. Hancock R.E. Host defense (cationic) peptides: what is their future clinical potential. Drugs, 1999, vol. 57, no. 4, pp. 469-473.
21. Matsuzaki K. Control of cell selectivity of antimicrobial peptides // Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Biomembranes, 2009, no. 1788(8), pp. 1687-1692.
22. Jin-Jiang H., Jin-Chun L., Min L., Qing-Shan H., Guo-Dong L. The Design and Construction of K11: A Novel α-Helical Antimicrobial Peptide. International Journal of Microbiology, 2012. Article ID 764834. doi.org/10.1155/2012/764834
23. Bechinger B., Gorr S.-U. Antimicrobial Peptides: Mechanisms of Action and Resistance. J. Dent Res, 2017, no. 96(3), pp. 254-260.
24. Spravochnik. Fiziologicheskie, biohimicheskie i biometricheskie pokazateli normy eksperimental'nyh zhivotnyh / T. V. Abrashova, Ya. A. Guschin, M. A. Kovaleva [i dr.]. - Sankt-Peterburg : Izd-vo «Lema», 2013. - 116 s.
25. Chereshnev, V. A. Immunologiya / V. A. Chereshnev, K. V. Shmagel'. - Moskva : Centr strategicheskogo partnerstva, 2014. - 520 s.
