Челябинск, Chelyabinsk, Челябинская область, Россия
Челябинск, Челябинская область, Россия
Предмет. Актуальность данного обзора связана с увеличением числа пациентов, принимающих остеомодифицирующие агенты. Они используются при лечении метастазов в кости злокачественных опухолей и при остеопорозе. Известно серьезное осложнение, связанное с приемом остеомодифицирующих агентов — бифосфонатов: бифосфонатный остеонекроз челюстей; также появляются данные о развитии остеонекроза челюстей при приеме деносумаба. Однако патогенез данного осложнения полностью не изучен. Изучение этиологических факторов и патогенетических механизмов развития остеонекроза челюстей, связанного с приемом остеомодифицирующих агентов, позволит предотвратить его на ранней стадии и улучшить качество жизни пациентов. Цель — анализ зарубежных исследований о влиянии на организм человека остеомодифицирующих агентов и о связанном с ними остеонекрозе челюстей. Методология. Обзор литературы выполнен на основании анализа опубликованных исследований. По ключевым словам на электронном ресурсе журнала «Nature» подобраны зарубежные научные работы, в которых приводятся результаты исследований влияния на организм человека остеомодифицирующих агентов и рассматриваются связанные с ними случаи остеонекроза челюстей. Результаты. Остеомодифицирующие агенты увеличивают плотность костной ткани посредством нескольких механизмов. Однако некоторые остеомодифицирующие агенты повышают риск развития атипичных переломов бедренных костей, предплечий, позвонков, увеличивают частоту возникновения остеонекроза челюстей и некоторых видов рака. Продолжаются исследования факторов риска развития данных осложнений у пациентов, принимающих остеомодифицирующие агенты. Выводы. Остеомодифицирующие агенты широко применяются в онкологии и профилактике возрастных изменений костной системы человека. Во всем мире ведутся исследования терапевтических эффектов и осложнений терапии остеомодифицирующими агентами.
остеомодифицирующие агенты, бифосфонаты, костные метастазы, остеопороз, остеонекроз челюстей
1. Cassinello Espinosa J., González Del Alba Baamonde A., Rivera Herrero F., Holgado Martín E. SEOM (Spanish Society of Clinical Oncology). SEOM guidelines for the treatment of bone metastases from solid tumours // Clin Transl Oncol. - 2012;14(7):505-511. doi:https://doi.org/10.1007/s12094-012-0832-0.
2. Yarom N. et al. Medication-related osteonecrosis of the jaw: MASCC/ISOO/ASCO clinical practice guideline // J. Clin. Oncol. - 2019;37:2270-2290. doi:https://doi.org/10.1200/JCO.19.01186.
3. Yang X., Xu X., Chen J. et al. Zoledronic acid regulates the synthesis and secretion of IL-1β through Histone methylation in macrophages // Cell Death Discov. - 2020;6:47. doihttps://doi.org/10.1038/s41420-020-0273-4
4. Hughes D.E., MacDonald B.R., Russell R.G., Gowen M. Inhibition of osteoclast-like cell formation by bisphosphonates in long-term cultures of human bone marrow // J. Clin. Investig. - 1989;83:1930-1935. doi:https://doi.org/10.1172/JCI114100.
5. Hughes D.E. et al. Bisphosphonates promote apoptosis in murine osteoclasts in vitro and in vivo // J. Bone Miner. Res. - 1995;10:1478-1487. doi:https://doi.org/10.1002/jbmr.5650101008.
6. Nuti R., Brandi M.L., Checchia G., Di Munno O., Dominguez L., Falaschi P., Fiore C.E., Iolascon G., Maggi S., Michieli R., Migliaccio S., Minisola S., Rossini M., Sessa G., Tarantino U., Toselli A., Isaia G.C. Guidelines for the management of osteoporosis and fragility fractures // Intern Emerg Med. - 2019;14(1):85-102. DOI:10.1007 / s11739-018-1874-2
7. Kim Y., Tian Y., Yang J. et al. Comparative safety and effectiveness of alendronate versus raloxifene in women with osteoporosis // Sci Rep. - 2020;10:11115. doihttps://doi.org/10.1038/s41598-020-68037-8
8. Estell E.G., Rosen C.J. Emerging insights into the comparative effectiveness of anabolic therapies for osteoporosis // Nat Rev Endocrinol. - 2021;17:31-46. doihttps://doi.org/10.1038/s41574-020-00426-5
9. Kim J., Jang S.B., Kim S.W., Oh J.K., Kim T.H. Clinical effect of early bisphosphonate treatment for pyogenic vertebral osteomyelitis with osteoporosis: An analysis by the Cox proportional hazard model // Spine J. - 2019;19(3):418-429. DOI: 10.1016 / j.spinee.2018.08.014.
10. Tanner C.M., Cummings S.R., Schwarzschild M.A. et al. The TOPAZ study: a home-based trial of zoledronic acid to prevent fractures in neurodegenerative parkinsonism // Parkinsons Dis. - 2021;7:16. Doihttps://doi.org/10.1038/s41531-021-00162-1
11. Soo Min Cha, Hyun Dae Shin. Risk factors for atypical forearm fractures associated with bisphosphonate usage // Injury. - 2021;52;6:1423-1428. doihttps://doi.org/10.1016/j.injury.2020.10.087.
12. Li Y.Y., Gao LJ., Zhang Y.X. et al. Bisphosphonates and risk of cancers: a systematic review and meta-analysis // Br J Cancer. - 2020;123:1570-1581. doihttps://doi.org/10.1038/s41416-020-01043-9
13. Tesfamariam Y., Jakob T., Wöckel A., Adams A., Weigl A., Monsef I., Kuhr K., Skoetz N. Adjuvant bisphosphonates or RANK-ligand inhibitors for patients with breast cancer and bone metastases: a systematic review and network meta-analysis // Critical Reviews in Oncology/Hematology. - 2019;137:1-8. Doihttps://doi.org/10.1016/j.critrevonc.2019.02.004.
14. Yuan Y., Song J.X., Zhang M.N. et al. A multiple drug loaded, functionalized pH-sensitive nanocarrier as therapeutic and epigenetic modulator for osteosarcoma // Sci Rep. - 2020;10:15497. doihttps://doi.org/10.1038/s41598-020-72552-z
15. Jiang Z., Li J., Chen S. et al. Zoledronate and SPIO dual-targeting nanoparticles loaded with ICG for photothermal therapy of breast cancer tibial metastasis // Sci Rep. - 2020;10:13675. doihttps://doi.org/10.1038/s41598-020-70659-x
16. Ashrafi M., Ghalichi F., Mirzakouchaki B. et al. On the effect of antiresorptive drugs on the bone remodeling of the mandible after dental implantation: a mathematical model // Sci Rep. - 2021;11:2792. doihttps://doi.org/10.1038/s41598-021-82502-y
17. de Sousa F.R.N., de Sousa Ferreira V.C., da Silva Martins C. et al. The effect of high concentration of zoledronic acid on tooth induced movement and its repercussion on root, periodontal ligament and alveolar bone tissues in rats // Sci Rep. - 2021;11:7672. doihttps://doi.org/10.1038/s41598-021-87375-9
18. Kim J.Y., Jang H.W., Kim J.I. et al. Effects of pre-extraction intermittent PTH administration on extraction socket healing in bisphosphonate administered ovariectomized rats // Sci Rep. - 2021;11:54. Doihttps://doi.org/10.1038/s41598-020-79787-w
19. Kanwar N., Bakr M., Meer M. et al. Emerging therapies with potential risks of medicine-related osteonecrosis of the jaw: a review of the literature // Br Dent J. - 2020;228:886-892. doihttps://doi.org/10.1038/s41415-020-1642-3
20. Chadwick J.W., Tenenbaum H.C., Sun CX. et al. The effect of pamidronate delivery in bisphosphonate-naïve patients on neutrophil chemotaxis and oxidative burst // Sci Rep. - 2020;10:8309. doihttps://doi.org/10.1038/s41598-020-75272-6
21. Otto S., Pautke C., Van den Wyngaert T., Niepel D., Schiødt M. Medication-related osteonecrosis of the jaw: prevention, diagnosis and management in patients with cancer and bone metastases // Cancer Treat. Rev. - 2018;69:177-187. doi:https://doi.org/10.1016/j.oooo.2018.09.008.
22. Fung P. et al. Time to onset of bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaws: a multicentre retrospective cohort study // Oral Dis. - 2017;23:477-483. doihttps://doi.org/10.1111/odi.12632 .
23. Jung S.M., Han S., Kwon H.Y. Dose-intensity of bisphosphonates and the risk of osteonecrosis of the jaw in osteoporosis patients // Front. Pharmacol. - 2018. doihttps://doi.org/10.3389/fphar.2018.00796 .
24. Sankar P.S. et al. Osteonecrosis of the jaw among patients receiving antiresorptive medication: a 4-year retrospective study at a Tertiary Cancer Center, Kerala India // Contemp. Clin. Dent. - 2018;9:35-40. doihttps://doi.org/10.4103/ccd.ccd_696_17.
25. Kuo P.I., Lin T.M., Chang Y.S. et al. Primary Sjogren syndrome increases the risk of bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw // Sci Rep. - 2021;11:1612. Doihttps://doi.org/10.1038/s41598-020-80622-5
26. De Oliveira L.R., Marcelo Ivander Andrade Wanderley et. al. Atypical presentation of MRONJ in a patient with iron-deficiency anemia // Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. - 2020;129;1;e36. https://doi.org/10.1016/j.oooo.2019.06.105.
27. Pichardo S.E.C., J.G. van der Hee, Fiocco M., Appelman-Dijkstra N.M, van Merkesteyn J.P.R. Dental implants as risk factors for patients with medication-related osteonecrosis of the jaws (MRONJ) // British Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. - 2020;58;7:771-776. doihttps://doi.org/10.1016/j.bjoms.2020.03.022
28. Bernardi S., Di Girolamo M., Necozione S., Continenza M.A., Cutilli T. Antiresorptive drug-related osteonecrosis of the jaws, literature review and 5 years of experience // Musculoskelet Surg. - 2019;103(1):47-53. DOI:10.1007 / s12306-018-0548-6
29. Eliyas S., Porter R. An impossible choice: MRONJ vs ORN? The difficulties of the decision-making process for head and neck cancer patients on long-term anti-angiogenic medication // Br Dent J. - 2020;229:587-590. doihttps://doi.org/10.1038/s41415-020-2276-1
30. Ganesan K., Bansal P., Goyal A. et al. Bisphosphonate. Treasure Island (FL) : StatPearls Publishing. 2021. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470248/
31. Garcia F., Assuncao N., Siqueira J.M., Pinto C.A., Alves F., Lopes R.N., Rocha A.C. Association of different approaches for an extensive case of osteonecrosis of the jaw // Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. - 2020;129;1:е38. https://doi.org/10.1016/j.oooo.2019.06.114
