Лодзь, Польша
Лодзь, Польша
Предмет. Проблема лечения вторичного кариеса постоянных зубов остается, несмотря на достигнутый в последние годы прогресс восстановительных технологий. Активную роль в патогенезе вторичного кариеса играют бактерии, обладающие протеолитическим действием, которые разжижают коллагеновые волокна в дентинной матрице. Актуальность изучения цитотоксичности серебра, входящего в состав стоматологического протравочного геля, продиктована клиническими потребностями врачей-стоматологов. Исследование проведено с целью определения концентрации, которая безопасна и дает терапевтический эффект. Цель работы определить in vitro на фибробластах десны человека цитотоксичность коллоидного раствора серебра, являющегося компонентом протравочного геля ETCHMASTER Ag. Методология. В эксперименте использовали линию десневых фибробластов человека, полученных во время хирургического удаления гипертрофированной части десны у пациентов с затруднением прорезывания нижних зубов мудрости. В качестве исследуемого материала использовали наноколлоидный раствор серебра, содержащий 250 ppm nAg, имеющего размер частиц в диапазоне от 6 до 12 нм. Его цитотоксичность оценивали по стандартам: PN-EN ISO 10993-1, 2010 «Биологическая оценка медицинских изделий: оценка и тестирование в процессе управления рисками»; PN-EN ISO10993-5, 2009 «Исследование цитотоксичности in vitro”; PN-EN ISO 10993-12, 2012 «Подготовка образца и сравниваемых материалов». Результаты. Линия фибробластов, полученная непосредственно с десны человека, больше, чем коммерческие линии клеток, подходит для тестирования цитотоксичности стоматологической продукции, так как наиболее близка цитофизиологически в условиях in vitro к натуральным клеткам организма. Из графика, представляющего зависимость ингибирования редукции МТТ от концентрации nAg, видно, что 9,4 ppm nAg тормозит редукцию соли тетразолия на 50% (EC50) во время инкубации клеток с испытуемыми растворами nAg в течение 24 часов. Выводы данного исследования раствора nAg показали, что в течение 24-часового контакта с клетками цитотокси-ческая концентрация составляет > 8,3 ppm.
эмаль, дентин, кариес, протравочный гель, серебро
1. Hamouda I. M. Current perspectives of nanoparticles in medical and dental biomaterials. J. Biomed. Res, 2012, vol. 26, pp. 143-151.
2. Pal S., Tak Y. K., Song J. M. Does the antibacterial activity of silver nanoparticles depend on the shape of the nanoparticle? A study of the Gram-negative bacterium Escherichia coli. App. Environ. Microbiol., 2007, vol. 73, pp. 1712-1720.
3. Pan Y., Neuss S., Leifer A., Fischler M., Wen F., Simon U., Schmid G., Brandau W., Jahnen-Dechent W. Size-dependent cytotoxicity of gold nanoparticles. Small, 2007, vol. 3, pp. 1941-1949.
4. Coradeghini R., Gioria S., Garcia C. P., Nativo P., Franchini F., Gilliland D., Ponti J., Rossi F. Size-de-pendent toxicity and cell interaction mechanisms of gold nanoparticles on mouse fibroblasts. Toxicol. Lett., 2013, vol. 217, pp. 205-216.
5. Hussain S. M., Hess K. L., Gearhart J. M., Geiss K. T., Schlager J. J. In vitro toxicity of nanoparticles in BRL 3A rat liver cells. Toxicol. in Vitro, 2005, vol. 19, pp. 975-983.
6. Yang X., Gondikas A. P., Marinakos S. M., Auffan M., Liu J., Hsu-Kim H., Meyer J. N. Mechanism of Silver Nanoparticle Toxicity Is Dependent on Dissolved Silver and Surface Coating in Caenorhabditis elegans. Environ. Sci. Technol, 2012, vol. 46, pp. 1119−1127.
7. Zgórzyńska E., Wierzbicka-Ferszt A., Dziedzic B., Witusik-Perkowska M., Zwolinska A., Janas A., Walczewska A. Docosahexaenoic fatty acid attenuates oxidative stress and protects human gingival fibroblasts against cytotoxicity induced by hydrogen peroxide and butyric acid. Arch Oral Biol, 2015, vol. 60, pp. 144−153.
