КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ СИНДРОМА ЧЕРЕПНО-КЛЮЧИЧНОГО ДИЗОСТОЗА: КЛИНИЧЕСКИЕ И РЕНГЕНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
Аннотация и ключевые слова
Аннотация (русский):
Предмет. Клинический случай в практике челюстно-лицевого хирурга: ребенок с черепно-ключичным дизостозом. Впервые этот сидром описан в 1898 году P. Marie и P. Sainton. Более подробно описал патологические проявления скелетных аномалий H. Scheuthauer. Синдром Штейтхауэра–Мари–Сентона, или черепно-ключичный дизостоз, включает аплазию или гипоплазию ключиц, позднее прорезывание зубов, сверхкомплектный зубы и другие скелетные аномалии. При этом синдроме аномалии скелета включают ключичную аплазию, или гипоплазию, колоколообразную грудную клетку, увеличенный свод черепа с выпуклой лобной костью, открытый родничок, брахидактилию, гипоплазию таза, низкий рост, выраженные аномалии развития зубов с изменениями окклюзии, то есть это достаточно тяжелая наследственная патология. Ретенция и дистопия постоянных зубов бывает связана с наличием одного или нескольких сверхкомплектных зубов на верхней и нижних челюстях. Цель. Проведение антропометрического, стоматологического, рентгенологического обследования ребенка с черепно-ключичным дизостозом. Методология. В статье представлены фотографии ребенка, данные педиатрического и стоматологического осмотра, обзорная рентгенография грудной клетки и ключиц, ортопантомография верхней и нижней челюсти, составлен план лечения при черепно-ключичном дизостозе. В настоящее время в связи с нарушением прорезывания зубов обратилась к врачу-стоматологу, после осмотра ребенок направлен к челюстно-лицевому хирургу. Выводы. Синдром черепно-ключичного дизостоза является сложной врожденной патологией, в комплексной реабилитации которой должны принимать участие не только врачи всех стоматологических специальностей, но и также челюстно-лицевые хирурги, ортопеды, педиатры, неврологи, логопеды и медицинские психологи.

Ключевые слова:
черепно-ключичный дизостоз, детская челюстно-лицевая хирургия, врожденный порок, врожденная аномалия развития, реабилитация
Список литературы

1. Белякова А.В. Случай черепно-ключичного дизостоза. Травматология и ортопедия России. 2003;1:36-37. [A.V. Belyakova. A case of cranioclavicular dysostosis. Traumatology and orthopedics of Russia. 2003;1:36-37. (In Russ.)]. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=17971166

2. Беляков Ю.А. Наследственные болезни и синдромы в стоматологической практике. 2-е изд., перераб. и доп. Москва : Медицина. 2008:240. [Yu.A. Belyakov. Hereditary diseases and syndroms in dental practice. Second edition, revised and supplemented. Moscow : Medicine. 2008:240. (In Russ.)]. https://fb2lib.ru/belyakov-yu-a/nasledstvennye-bolezni-i-sindromy-v-stomatologicheskoy-praktike/

3. Галонский В.Г., Тарасова Н.В., Чернов В.Н., Градобоев А.В., Макарчук М.Ю., Телятников А.Л. Диагностические критерии черепно-ключичной дисплазии в клинической стоматологической практике. Проблемы стоматологии. 2019;15(4):121-130. [V.G. Galonsky, N.V. Tarasova, V.N. Chernov, A.V. Gradoboev, M.Yu. Makarchuk, A.L. Telyatnikov. Diagnostic criteria for cranioclavicular dysplasia in clinical dental practice. Actual Problems in dentistry. 2019;15(4):121-130. (In Russ.)]. DOI:https://doi.org/10.18481/2077-7566-2019-15-4-121-130

4. Кеннет Л.Д. Наследственные синдромы по Дэвиду Смиту. Атлас-справочник.  Москва : Практика. 2011:1024. [L.D. Kenneth. Hereditary syndromes by David Smith. Atlas-directory (translated from English). Moscow : Practice. 2011:1024. (In Russ.)]. https://www.knidky.ru/praktika/nasledstvennye-sindromy-po-devidu-smitu/

5. Петров Р.С., Курило Л.Ф., Демикова Н.С., Козлова С.И. Наследственные синдромы, включающие нарушение развития органов ротовой полости. Клиническая и экспериментальная морфология. 2014;4(12):4-13. [R.S. Petrov, L.F. Kurilo, N.S. Demikova, S.I. Kozlova. Hereditary syndromes, including impaired development of the organs of the oral cavity. Clinical and experimental morphology. 2014;4(12):4-13. (In Russ.)]. http://www.morfolhum.ru/journal/no-4-0/

6. Абрамян С.В., Аржанцев А.П., Арутюнов А.С. и др. Челюстно-лицевая хирургия. Национальное руководство. Москва : ГЭОТАР-Медиа. 2019:692. [S.V. Abramyan, A.P. Arzhantsev, A.S. Arutyunov et al. Maxillofacial surgery. National guidelines. Moscow : GEOTAR-Media. 2019:692. (In Russ.)]. https://www.labirint.ru/books/696909/

7. Чуйкин С.В., Персин Л.С., Давлетшин Н.А. Врожденная расщелина верхней губы и неба. Москва : Издательство "Медицинское информационное агентство". 2008:362. [S.V. Chuikin, L.S. Persin, N.A. Davletshin. Congenital cleft lip and palate. Moscow : Publishing house “Medical Information Agency”. 2008:362. (In Russ.)]. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=19544560

8. Чуйкин С.В., Акатьева Г.Г., Снеткова Т.В., Мухаметова Е.Ш., Аверьянов С.В., Гунаева С.А. Факторы риска возникновения зубочелюстных аномалий у детей (обзор литературы). Проблемы стоматологии. 2010;4:57-64. [S.V. Chuikin, G.G. Akatieva, T.V. Snetkova, E.Sh. Mukhametova, S.V. Averyanov, S.A. Gunaeva. Risk factors for the occurrence of dental anomalies in children (literature review). Actual Problems in dentistry. 2010;4:57-64. (In Russ.)]. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=15570250

9. Bharti K., Goswami M. Cleidocranial dysplasia: A report of two cases with brief review  // Intractable Rare Dis.Res. - 2016;5:117-120. doi: 10.5582 / irdr.2016.01022.

10. Singh S., Sharma S., Singh H., Wazir N.D. Cleidocranial dysplasia: A Case Report Illustrating Diagnostic Clinical and Radiological Findings // J. Clin. Diagn. Res. - 2014;8:ZD19-ZD20. doi: 10.7860 / JCDR / 2014.9085.4499.

11. Omami G. Multiple unerupted and supernumerary teeth in a patient with cleidocranial dysplasia  // Radiol. Case Rep. - 2018;13:118-120. doi:https://doi.org/10.1016/j.radcr.2017.11.009

12. Roberts T.L., Stephen L., Beighton P. Cleidocranial dysplasia: a review of the dental, hystorical, and practical implications with overview of the South African experience  // Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. - 2013;115:46-55. https://www.researchgate.net/publication/232719305_Cleidocranial_dysplasia_A_review_of_the_dental_historical_and_practical_implications_with_an_overview_of_the_South_African_experience

13. Greene S., Kau C.H., Sittitavornwong S., Powell K., Childers N.K., MacDougall M., Lamani E. Surgical management and evaluation of the craniofacial growth and morphology in Cleidocranial dysplasia: a five year evaluation   // J. Craniofacial Surg. - 2018;29:959-965. doi: 10.1097 / SCS. 0000000000004334.

14. Tripathi S., Singh R.D., Singh S.V., Chand P. A case of Cleidocranial Dysostosis: Dilemma for a Prosthodontist   // The journal of the Indian Prosthodontic Society. - 2012;12:252-255. doi: 10.1007 / s13191-012-0135-8.

15. Abdelnasir G., Osman F., Awadalkreem F. Full-mouth rehabilitation of a patient with cleidocranial dysplasia using immediately loaded basal implant-supported fixed prosthesis: A case report  // International Journal of Surgery Case Reports. - 2019;65:344-348. doi: 10.1016 / j. ijscr. 2019.11.005.

16. Ambard A.J., Clemens S., Phillips D.S. Multidisciplinary implant rehabilitation of a patient with cleidocranial dysostosis: A journey from Age 13 to 21  // Journal of Prosthodontics. - 2019;28:361-364. doi: 10.1111 / jopr. 13039.

17. Zhu Y., Zou Y., Yu Q., Sun H., Xu S., Zhu M. Combined surgical-orthodontic treatment of patients with cleidocranial dysplasia: case report and review of the literature   // Orphanet J. Rare Dis. - 2019;13:217. doi: 10.1186 / s13023-018-0959-3.

18. Lu H., Zeng B., Yu D., Jing X., Hu B., Zhao W., Wang Y. Complex dental anomalies in a belatedly diagnosed cleidocranial dysplasia patient  // Imaging Sci. Dent. - 2015;45:187-192. doi: 10.5624 / isd. 2015.45.3.187.

19. Lee C., Jung H., Baek J., Leem D.H., Ko S.O. Manifestation and treatment in a cleidocranial dysplasia patient with a RUNX2 (T420I) mutation // Maxillofacial plastic and reconstructive surgery. - 2015;37:41. doi: 10.1186 / s40902-015-0042-0. Li Z.J., Wang J.Y., Gao M.F., Wu D.L., Chang X. Orthodontic treatment of a patient with cleidocranial dysplasia: A case report  // Exp. Ther. Med. - 2016;12:690-694. doi: 10.3892 / etm. 2016.3430.


Войти или Создать
* Забыли пароль?